Тема:

Помогите детям. Русфонд 3 дня назад

Нужна помощь: Насте Крапиве необходимо дорогое обследование и план лечения

Сегодня мы рассказываем о трехлетней Насте Крапиве из крымского города Ялта. У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Эта болезнь развивается еще в утробе матери, и дети появляются на свет с тяжелыми неврологическими, ортопедическими и урологическими патологиями.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о трехлетней Насте Крапиве из крымского города Ялта.

У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Эта болезнь развивается еще в утробе матери, и дети появляются на свет с тяжелыми неврологическими, ортопедическими и урологическими патологиями. Сразу после рождения Настю прооперировали – иссекли спинномозговую грыжу. Сейчас состояние девочки ухудшилось, образовалось натяжение спинного мозга. Многопрофильная бригада врачей в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) готова взять на год Настю под наблюдение и по его результатам составить план необходимого лечения. Вот только родители девочки не в силах оплатить дорогое обследование.

Из письма Ирины Крапивы, мамы Насти: "Еще до рождения Насти врачи, проводившие УЗИ, обнаружили у нее порок развития позвоночника – спинномозговую грыжу. Я тогда спросила: лечится ли это? Мне сказали, что саму грыжу удалят, но последствия останутся на всю жизнь. Тогда в нашей Республиканской детской клинической больнице (РДКБ, Симферополь) еще работал хирург, который умел делать такие операции. Сразу после рождения Настю увезли в РДКБ и прооперировали. Меня предупредили, что со временем потребуются еще операции. Но о том, как дочке жить сейчас, как лечить, что нужно делать в первую очередь, я узнавала в основном из интернета. Врачи назначали Насте лишь массажи и витамины. К трем годам дочка научилась ползать, может пройти немного с поддержкой, произносит отдельные слова. В прошлом году мы узнали о клинике в Москве, где лечат таких детей, как Настя. Осенью муж повез дочку на консультацию. Там врачи впервые заговорили о комплексном обследовании и необходимости планировать лечение. Все это поможет улучшить жизнь Насти, но стоит огромных денег. Нашей семье негде их взять. Муж работает на стройке, я все время при ребенке. Прошу, помогите!"

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: "Настя была прооперирована в первые дни жизни – ей провели иссечение спинномозговой грыжи. Но сейчас у девочки образовалось натяжение спинного мозга, ей срочно необходима еще одна операция. Кроме того, Насте требуется детальное обследование уролога, невролога и ортопеда. Родители не знают, какие технические средства следует подобрать, чтобы девочка обрела максимальную мобильность. Для решения всех этих вопросов необходимо годовое наблюдение Насти многопрофильной бригадой врачей в нашем центре, занимающемся детьми со Spina bifida. Специалисты на основании результатов наблюдения составят план лечения девочки, помогут улучшить качество ее жизни".

Внимание!

Цена обследования 976 500 руб.

Рады сообщить: вся необходимая сумма (976 500 руб.) собрана. Читатели Вестей.Ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 1 059 968 руб. 5585 руб. собрали телезрители "Первого Крымского". 13 000 руб. собрали ученики, их родители и сотрудники школы №1273 (Москва). Всего собрано 1 078 553 руб. Мама Насти благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".

ПОМОЧЬ НАСТЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире "Первого канала" и радио "Коммерсантъ FM", в социальных сетях Facebook (запрещена в РФ), "ВКонтакте" и "Одноклассники", а также в 171 печатном, телевизионном и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 12,893 млрд руб. В 2019 году (на 6 марта) собрано 268 678 329 руб., помощь получили 318 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг и получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга «Кровь5». Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ "Курск", 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников "Норд-Оста", 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник", награжден памятным знаком "Милосердие" № 1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии "Медиаменеджер России" 2014 года в номинации "За социальную ответственность медиабизнеса". Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.