Лекарство от сосудистых катастроф создают новосибирские ученые


ГТРК "Новосибирск"

Новосибирские учёные работают над созданием молекулы, которая, как считают сибиряки, эффективней многих существующих лекарств будет бороться с последствиями инсульта. Кроме того, в запущенных случаях ряда болезней ноу-хау-препарат позволит даже предотвратить ампутацию ног

Новосибирские учёные работают над созданием молекулы, которая, как считают сибиряки, эффективней многих существующих лекарств будет бороться с последствиями инсульта. Кроме того, в запущенных случаях ряда болезней ноу-хау-препарат позволит даже предотвратить ампутацию ног, передает ГТРК "Новосибирск".

Синтезированные молекулы полиаргинина, как выявили ученые, защищают сосуды. У препарата ─ большой потенциал. Например, помощь пациентам с ишемическим инсультом. Ежегодно в мире этот диагноз ставят 15 миллионам человек. Избежать операции, надеются учёные, как раз и позволит лекарство на основе созданной молекулы.

"Существующие методы лечения этой сосудистой катастрофы не в полной мере удовлетворяет медицинское сообщество, ─ признался заместитель руководителя НИИКЭ -филиал ИЦиГ СО РАН Максим Королёв. ─ Благодаря полиаргинину удастся сохранить в рабочем состоянии ту часть мозга, которая подверглась ишемии. А пациент будет иметь высокий регенеративный потенциал".

Вторая мишень молекулы ─ критическая ишемия нижних конечностей. Сужаются артерии ─ уменьшается приток крови к ногам. Как следствие ─ язвы, раны, гангрена, ампутация. Это, увы, частый исход болезни. Полиаргинин запускает каскад реакций, улучшающих кровоток, предотвращает некроз тканей. Доказано, что он эффективней препаратов-аналогов. Действие проверили на лабораторных мышах.

Ресурсы Института цитологии и генетики позволяют проводить весь цикл исследований для создания лекарственного препарата: разработка научной базы, тестирование на культурах клеток, доклинические испытания на лабораторных животных и клинические исследования, то есть, работа с пациентами.

Это не столь отдалённая перспектива. Клинические испытания, в случае одобрения работы Министерством здравоохранения РФ, займут около пяти лет. Результатом станет лекарство, которое учёные будут готовы предложить фармацевтам.