Интернет помогает диагностировать редкие заболевания

Новое исследование показало, что Интернет может быть эффективным инструментом в постановке сложного диагноза.

Новое исследование показало, что Интернет может быть эффективным инструментом в постановке сложного диагноза.
Фото с сайта pixabay.com.

Почки, изменённые поликистозной болезнью.

Почки, изменённые поликистозной болезнью.
Фото CDC/Dr. Edwin P. Ewing, Jr./Wikimedia Commons.

Ведущий автор исследования профессор Энтони Блейер (справа) уверен, что использование современных технологий могло бы играть ключевую роль в эффективном взаимодействии медиков, исследователей и пациен

Ведущий автор исследования профессор Энтони Блейер (справа) уверен, что использование современных технологий могло бы играть ключевую роль в эффективном взаимодействии медиков, исследователей и пациен
Фото Wake Forest Baptist Health.

Новое исследование показало, что Интернет может быть эффективным инструментом в постановке сложного диагноза.
Почки, изменённые поликистозной болезнью.
Ведущий автор исследования профессор Энтони Блейер (справа) уверен, что использование современных технологий могло бы играть ключевую роль в эффективном взаимодействии медиков, исследователей и пациен
Современные технологии приходят на помощь людям, которым врачи не могут поставить диагноз долгие годы.

Исследование, проведённое в Университете Уэйк-Форест, выявило любопытную закономерность и показало, что Интернет в некоторых особо сложных случаях помогает поставить диагноз.

"Редкие заболевания, особенно наследственные, часто неправильно диагностируются врачами общей практики и даже профильными докторами. Во-первых, они встречаются не часто, а, во-вторых, до опытного узкого специалиста человеку бывает непросто добраться. Хотя онлайн-поиск зачастую не предоставляет достоверную и корректную медицинскую информацию [по той или иной болезни или состоянию], он может помочь людям с редкими расстройствами найти опытного профильного врача", – объясняет ведущий автор исследования профессор Энтони Блейер (Anthony Bleyer) в пресс-релизе.

В ходе научной работы специалисты проанализировали 665 направлений пациентов в исследовательский центр Медицинской школы Университета Уэйк-Форест, сделанных в период с 1996 по 2017 год.

Поясним, что специалисты центра занимаются аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП). Это редкое наследственное нарушение является вариантом поликистоза почек, из-за которого главная "фабрика" по очищению крови постепенно перестаёт выполнять свои функции.

Почки, изменённые поликистозной болезнью.

Учёные выяснили, что из всех обратившихся в узкопрофильную клинику пациентов 40% были направлены специалистами медицинских центров при высших учебных заведениях, 33% людей пришли от врачей обычных клиник, а 27% обратились за помощью самостоятельно или по рекомендациям знакомых и членов семьи. Последняя группа пациентов связывалась с клиникой непосредственно через веб-сайт.

Интересно, что в итоге АДПБП выявили у 27% людей, направленных клиниками медицинских ВУЗов, 25% обратившихся по рекомендации обычных больниц и 24% пациентов, нашедших центр самостоятельно. То есть только 3% людей, которые вышли на центр благодаря Интернету, имели другой диагноз (а вот медики ошиблись в 13% и 8% случаях, соответственно).

"Похожий процент поставленных диагнозов во всех трёх группах указывает на то, что активная самодиагностика с привлечением Интернета вполне может быть эффективной. Четверть семей (а это 116 человек), в которых обнаружили АДПБП, самостоятельно связалась с нашим центром через Интернет. Без этого, вероятно, их состояние не было бы оценено верно", – считает профессор Блейер.

Ведущий автор исследования профессор Энтони Блейер (справа) уверен, что использование современных технологий могло бы играть ключевую роль в эффективном взаимодействии медиков, исследователей и пациен

Необходимо отметить, что исследование имело явные ограничения. В нём использованы данные только одного медицинского центра, специализирующегося на одном редком заболевании.

Тем не менее автор новой работы уверен, что исследование подчёркивает важность интернет-технологий как источника квалифицированной помощи для людей с редкими наследственными нарушениями.

По его словам, доступ к информации о редких расстройствах может улучшить диагностику этих опасных состояний. По этой причине клиникам, занимающимся редкими заболеваниями, необходимо улучшать свою онлайн-доступность для общественности, убеждён Энтони Блейер.

К слову, "Вести.Наука" (nauka.vesti.ru) писали о станции, которая позволит посетить врача "виртуально". Рассказывали мы и о других высокотехнологичных решениях, спасающих жизни людей, а также о том, что в будущем к врачам будут ходить "аватары".

Чтобы не пропустить самое интересное из мира науки, подписывайтесь на наши группы в социальных сетях: ВК, Facebook, Twitter, "Одноклассники". Есть мы и в Яндекс.Дзене.