Распространение глиобластомы остановила молекула, используемая для доставки инсулина

Исследовательская группа из Центра регенеративной бионауки Университета Джорджии обнаружила, что составная молекула, используемая для доставки инсулина, может быть использована для лечения глиобластомы, агрессивной и чаще всего неизлечимой формы рака мозга. Глиобластома, также известная как ГБМ, представляет собой быстрорастущую опухоль, которая возникает из поддерживающей ткани вокруг мозга и плохо поддается хирургическому лечению. Описываемые как "песок в траве", клетки ГБМ трудно удалить, поскольку они имеют тенденцию протягиваться, как щупальца, сквозь окружающие здоровые ткани мозга. По данным Национального фонда исследований рака, более половины вновь диагностированных пациентов с ГБМ умирают в течение первых 15 месяцев.  Сурфен, составная молекула, впервые описанная в 1938 году, является фармацевтическим средством, используемым для оптимизации доставки инсулина. Исследователи определили, что обработанные сурфеном клетки "блокируются" от роста опухоли и распространения опухолевых клеток в мозге. "Теперь мы можем подавить рост инвазивных опухолей головного мозга с помощью соединения, которое имеет существенное клиническое преимущество и может помочь в сокращении или совершенствовании основных методов лечения, в частности, облучения и/или химиотерапии", — сказал Лохиташ Карумбайя, доцент регенеративной медицины в Университете Джорджии. Это исследование стало первым известным применением сурфена в качестве вспомогательного средства для лечения ГБМ. Чтобы проверить данный подход, исследовательская группа сначала использовала культивируемые клетки для наблюдения за связывающими свойствами сурфена. Затем были проведены эксперименты на живых грызунах с клетками, способными перерасти в инвазивные опухоли. Исследователи обнаружили, что у животных, получавших сурфен, в итоге наблюдались меньшие опухоли и значительно уменьшенный объем кровоизлияния в мозг, чем у контрольных животных. "В целом, сурфен имеет сильный положительный заряд и будет связываться с отрицательно заряженными веществами", — сказала Меган Логан, одна из авторов исследования. При этом известно, что рак мозга для своего вторжения использует отрицательно заряженные элементы гликозаминогликаны, GAG. Сурфен связывается с ними и они перестают быть "помощниками рака". "У животных, которых лечили сурфеном, опухоли действительно стали гораздо меньше и имели более четкие границы", — комментирует Логан. С помощью микрофлюидного устройства, предназначенного для имитации нейронных путей мозга, ученые смогли осуществить мониторинг адгезии и роста опухолевых клеток в реальном времени. "Мы не ожидали увидеть такой сильный ответ", -говорит Логан. "Блокирование заряженных GAG из опухолевых клеток действительно ослабило их проникающую способность". Команда исследователей также проанализировала изображения МРТ, чтобы оценить эффективность лечения.   "На снимке МРТ вы можете явно увидеть , но не с точки зрения убийства ГБМ, а с точки зрения блокирования его распространения", — пояснил Кун Чжао, доцент физики, еще один автор проекта, — "На необработанном изображении мы наблюдаем безудержный инвазивный рост по сравнению с моделями сурфена, где видна хорошо локализованная и почти круглая опухоль". При лечении сурфеном опухоль все еще может расти, но, по крайней мере, она лишается способности к инвазивному вторжению в другие части мозга. Это может быть клинически полезно для хирурга, который хотел бы удалить опухоль и не беспокоиться при этом о распространившихся повсюду раковых клетках. Заглядывая в будущее, исследователи надеются, что использование известного соединения, которое, уже доказанно является безопасным, с проверенными и полезными связывающими свойствами, могло бы помочь ускорить рассмотрение и одобрение этого потенциального нового терапевтического средства, которое спасет множество жизней.