О будущем российского производства, перспективных рынках и возможных проблемах эксперты говорили на круглом столе "Интеграция в мировой фармрынок. История российской молекулы".Наращивание экспорта — важное направление развития фармацевтической отрасли. Причем, важное не столько для компаний, интерес которых понятен, сколько для обычного человека, который приходит в аптеку за лекарством. Почему? Во-первых, экспорт позволяет отечественным производителям укрепить свои позиции в международном поле, а потому более эффективно взаимодействовать с зарубежными коллегами, делиться опытом и разрабатывать инновационные препараты. Во-вторых, увеличение за счет экспорта прибыли, часть которой традиционно идет на исследования, приводит к появлению более современных и биодоступных препаратов. О будущем российского производства, перспективных фармацевтических рынках и возможных проблемах с экспортом и не только эксперты говорили на круглом столе "Интеграция в мировой фармрынок. История российской молекулы", организованном НПО Петровакс Фарм. Государственные программы: из прошлого в будущее По словам Лилии Титовой, исполнительного директора Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО), уже сейчас понятно, что государственная программа "Фарма — 2020" достигла своих целей. Так, с 2009 года объем российского фармрынка вырос в три раза (до 1,3 трлн. рублей), а доля отечественных препаратов на внутреннем рынке превысила 30% (всего на рынок выведено почти 90 лекарственных средств). Основными странами экспорта стали Украина, Узбекистан, Нигерия, Германия, Азербайджан, Латвия и республика Корея. В 2008 году НПО Петровакс Фарм первой в России открыла предприятие для разработки и производства иммунобиологических препаратов по международным стандартам GMP. Одновременно с открытием производственного комплекса была запущена линия преднаполненных шприцев для выпуска противогриппозной вакцины "Гриппол плюс" (проект реализован в партнерстве с компанией Abbott). В 2015 году реализован совместный проект с компанией Pfizer по внедрению технологии полного цикла производства, контроля и обеспечения качества самой высокотехнологичной вакцины — 13-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины "Превенар 13". С 2014 года она поставляется для Национального календаря профилактических прививок РФ.  Но программа "Фарма — 2030" ставит новые задачи, среди которых особое внимание уделяется инновациям, субстанциям и экспорту за пределы стран СНГ. Реализовываться это будет с помощью Российского экспортного центра (РЭЦ), который уже предоставляет экспортерам финансовые и нефинансовые меры поддержки, и Корпоративной программы повышения конкурентоспособности (КППК), запущенной в 2019 году. И ставка на экспорт, как и в предыдущей программе, здесь сделана неслучайно. Почему без экспорта лекарств нам не обойтись Сергей Шуляк, генеральный директор маркетингового агентства DSM Group, замечает, что люди сегодня болеют меньше (что хорошо), а потому фармацевтический рынок почти не развивается (что плохо). Больше того, исследования показывают, что: за последние 5 лет динамика фармрынка сократилась в 6 раз; инфляция на лекарства в 2018 году превысила уровень общероссийской (4,3%); за 5 месяцев 2019 года рост цен на лекарства составил 1,7%. И выход на зарубежные рынки, как уже было сказано, сможет улучшить ситуацию на рынке внутреннем. Другой вопрос, где отыскать рынок, на котором препарат окажется нужен. С чем могут быть сложности? Конечно, всегда можно конкурировать за счет цены, но себестоимость препаратов достаточно высока, а производители, логично, не могут работать себе в убыток. Кроме того, даже препарат низкой стоимости не будет пользоваться спросом, если потребитель ничего о нем не знает. И здесь мы снова возвращаемся к экспорту на европейские рынки с прохождением всей необходимой сертификации, который способен стать для потребителей маркером качества ("покупают, значит доверяют"). В 2012 году в числе первых компания получила международные сертификаты EU GMP от Украины и Словакии, в 2014 году – международный GMP сертификат Ирана. В 2019 году компания поставила препарат "Полиоксидоний" в Словакию  в соответствии с обязательными требованиями маркировки лекарственных средств на территории Евросоюза.  В 2017 году компания получила отчет об успешных результатах пострегистрационного исследования безопасности препарата "Полиоксидоний" на территории Европейского союза (Словакии) Post-Authorisation Safety Study (PASS). Это первый опыт пострегистрационных исследований российских препаратов в Европе в целом.  Но конкурировать с уже имеющимися на рынках препаратами — свободных рынков нет, так что кого-то все равно придется подвинуть — можно за счет уникальности предложения. И у НПО Петровакс Фарм такая уникальность есть, например, в составах препаратов "Полиоксидоний" и "Лонгидаза", замечает директор компании по разработке, исследованиям и регистрации лекарственных препаратов в РФ и за рубежом Наталья Гордеева. С 2002 года НПО Петровакс Фарм активно развивает экспортное направление. Сегодня компания входит в ТОП-20 российских фармацевтических компаний по объему экспорта. География поставок компании включает 12 зарубежных государств, среди которых: Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Украина, Туркменистан, Азербайджан, Молдова, Армения, Грузия, Узбекистан, Словакия и Иран. Среди зарегистрированных и поставляемых на экспорт препаратов: "Гриппол плюс", "Полиоксидоний", "Лонгидаза", "Имофераза". Компания намерена и в дальнейшем продолжить активное наращивание географической экспансии в двух направлениях: первое — увеличение присутствия на существующих рынках, второе —  открытие новых рынков (идет очень активная работа по выводу на рынок Египта). Руководитель медицинского отдела НПО Петровакс Фарм Николай Додонов добавляет, что все препараты в портфеле при этом обладают значительной доказательной базой, что крайне важно для пациентов как в нашей стране, так и за рубежом. В любом случае, работа в этом направлении продолжается, так что и мы продолжим следить за развитием событий.