Исследователи из США использовали экспериментальный подход для лечения мышей и обнаружили, что небольшие дозы химиотерапевтических препаратов позволяют дольше не давать опухоли развиваться и, как следствие, убивать организм.

Вместо того чтобы уничтожать раковые опухоли с помощью мощных доз химиотерапии, исследователи предлагают новый метод. В ходе экспериментального лечения мышей было обнаружено, что использование меньшего количества химиотерапевтических препаратов, которые оказывают достаточно серьёзные побочные эффекты, позволяет дольше контролировать рост опухоли.

Исследование проводилось на грызунах с раком молочной железы. Оно стало частью масштабной работы в онкологии, в ходе которой учёные пытаются найти альтернативные способы применения химиотерапии, позволяющие хотя бы частично нейтрализовать побочные эффекты действенной, но высокотоксичной методики.

"Наши результаты показали, что адаптивная терапевтическая стратегия может привести к более длительной выживаемости без прогресса рака молочной железы, – рассказывает главный автор исследования Педро Энрикес-Навас (Pedro Enriquez-Navas) из онкологического центра Моффитта.

Некоторые учёные не уверены в целесообразности использования стандартной химиотерапии, так как она крайне редко помогает полностью побороть рак, зато оставляет в живых устойчивые клетки, которые могут привести к новому интенсивному росту опухоли: они устойчивы к дальнейшему действию лекарств и могут быстро распространиться по другим органам.

В новом подходе непрерывно использовалась низкая доза химиотерапевтического препарата – паклитаксела, которая стабилизировала опухоль, поддерживая небольшую популяцию опухолевых клеток, чувствительных к медикаментам, и подавляя рост резистентных к лекарствам клеток.

Стандартные дозы паклитаксела уменьшали опухоли молочной железы за 10-20 дней, но эти опухоли начали быстро расти после окончания лечения. Другой режим лечения, при которой дозы периодически пропускались, также неизбежно приводил к росту опухоли.

Согласно результатам работы, примерно 60-80% мышей, получивших адаптивное лечение, смогли прожить без лекарств и рецидивов в течение достаточно длительного периода времени. Однако необходима ещё масса дополнительных исследований прежде, чем метод можно будет применять для лечения людей, отмечают учёные.

Научная статья была опубликована в журнале Science Translational Medicine.