В ранитидине, более известном под торговым наименованием Зантак∎, обнаружен низкий уровень вызывающего рак химического вещества — N-нитрозодиметиламинаНе секрет, что  лекарственные препараты отличаются друг от друга не только действующими и вспомогательными веществами, но также качеством и чистотой сырья, во многих случаях именно последние факторы определяют эффективность лечения. За этими показателями следят, регулярно проводятся проверки, которые, увы, периодически выявляют в лекарствах нежелательные примеси. В пятницу (13 сентября) FDA объявило, что в популярном препарате от изжоги, ранитидине, более известном под торговым наименованием Зантак∎, обнаружен низкий уровень потенциально вызывающего рак химического вещества — N-нитрозодиметиламина (NDMA). NDMA классифицируется как "вероятный канцероген для человека", поскольку в исследованиях на животных было обнаружено, что он вызывает рак. По данным Агентства по охране окружающей среды США, химическое вещество является побочным продуктом определенных промышленных процессов и ранее использовалось при производстве ракетного топлива. Тем не менее, пока FDA воздерживается от рекомендаций по прекращению приема препарата. В данный момент изучается вопрос, представляют ли низкие уровни NDMA, обнаруженные в препарате, реальный риск для здоровья пациентов. "Хотя в больших количествах NDMA может причинить вред, уровни, которые выявлены в ранитидине в предварительных тестах, незначительно превышают те, которые можно найти в некоторых привычных продуктах питания", — говорит д-р Джанет Вудкок, директор Центра оценки и исследования лекарственных средств FDA.