Москва, 27 ноября - "Вести.Экономика". Новый российский препарат для больных ВИЧ может поступить на рынок через два-три года, заявила глава Роспотребнадзора (РПН) Анна Попова.
Новый препарат антиретровирусной терапии для больных ВИЧ проходит клинические испытания в ЦНИИ эпидемиологии РПН. "Мы очень надеемся, что препарат покажет себя и в клинических испытаниях таким же эффективным, как и в доклинике, но, безусловно, раньше чем через два-три года говорить о выведении его на рынок преждевременно", - отметил Попова в интервью РИА "Новости".
"Мы рассчитываем на то, что он будет более доступным и эффективным, чем аналоги, и будет предназначен для большого количества пациентов", - подчеркнула Попова.
В ЦНИИ эпидемиологии РПН разрабатывают сразу несколько способов лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, объединенных понятием "генная терапия".
В основе лежит принцип изменения генома клеток человека с целью искусственного создания невосприимчивости к ВИЧ.
Речь идет о препарате под рабочим названием "Динавир", который прошел испытания на животных. Но поскольку вмешательство в геном человека требует большой осторожности, дальнейшие клинические испытания на здоровых добровольцах и больных займут несколько лет.
Кроме того, в российском ЦНИИ и ряде других стран проходят испытания известных ранее препаратов с уже доказанной эффективностью. "Если испытания пройдут удачно, эти препараты для внутримышечного введения будут разрешены к применению уже через три года", - заключила Попова.

"Мы рассчитываем на то, что он будет более доступным и эффективным, чем аналоги, и будет предназначен для большого количества пациентов", - подчеркнула Попова.
В ЦНИИ эпидемиологии РПН разрабатывают сразу несколько способов лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, объединенных понятием "генная терапия".
В основе лежит принцип изменения генома клеток человека с целью искусственного создания невосприимчивости к ВИЧ.
Речь идет о препарате под рабочим названием "Динавир", который прошел испытания на животных. Но поскольку вмешательство в геном человека требует большой осторожности, дальнейшие клинические испытания на здоровых добровольцах и больных займут несколько лет.
Кроме того, в российском ЦНИИ и ряде других стран проходят испытания известных ранее препаратов с уже доказанной эффективностью. "Если испытания пройдут удачно, эти препараты для внутримышечного введения будут разрешены к применению уже через три года", - заключила Попова.




















































































