С 1 декабря 2002 года вводятся новые правила сертификации лекарств. Контроль за качеством отечественных и импортных лекарственных средств будет осуществляться не самими производителями, а представителями государственных органов.Россия ужесточает борьбу с оборотом фальсифицированных лекарств. С 1 ноября 2002 года вводятся новые правила сертификации. Их суть в том, что контроль за качеством отечественных и импортных лекарственных средств будет осуществляться не самими производителями, а представителями государственных органов. При этом не исключено некоторое подорожание лекарств. Как сообщили в Госстандарте, оно будет зависеть от того, насколько адекватной будет система самой сертификации. Между тем, в Минздраве информацию о росте цен не подтверждают.