ГТРК "Татарстан" продолжает совместный с Русфондом благотворительный проект. Вместе с вами мы помогаем тяжелобольным детям. На прошлой неделе мы помогли Ралине Андреевой. Сегодня история Гали Мифтяхутдинова, у мальчика редкое генетическое заболевание, нужны средства.
Вместо игр во дворе — настольные, вместо общения с друзьями — домашнее обучение. Гали Мифтяхутдинову 10 лет и дома он проводит очень много времени — у мальчика редкое генетическое заболевание. Поэтому любая инфекция вызывает осложнения. Высокая температура, слабость и боли сопровождают мальчика с тех пор, как ему исполнился год.
Альбина Мифтяхутдинова, мама Гали Мифтяхутдинова, говорит:
- Сначала это было очень редко, раз в 2-3 месяца, и с возрастом частота обострений в форме ангины у нас увеличивалась, и после того, как 2-3 раза в месяц у нас начало появляться, нас отправили на консультацию к иммунологу.
Как только Гали становится лучше, родители стараются сделать всё, чтобы его жизнь ничем не отличалась от жизни обычных здоровых мальчишек: больше прогулок, футбола, и, конечно, общение со сверстниками. Чтобы болезнь возвращалась всё реже, нужно курсовое лечение дорогими препаратами. Терапия нужна Гали сейчас, чтобы расти, развиваться и идти к воплощению своей мечты — стать инженером-конструктором.
Гали Мифтяхутдинов говорит:
— Я хочу стать инженером-конструирователем.
— А что именно ты хочешь конструировать?
— Всякие машинки, корабли и еще какие-то вещи.
— Почему тебе нравится это делать?
— Потому что это очень интересно.
На лечение требуется 236 544 рублей, помочь со сбором средств — просто, достаточно отправить СМС со словом ДЕТИ на номер 5542, стоимость одного сообщения 75 рублей, информация о том, как внести больший вклад — на сайте Русфонда.
