Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.
Сегодня мы рассказываем о восьмилетнем Вове Орлове из крымского села Владимировка.
У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам.
Из письма Елены Галаган, мамы Вовы: "Когда сыну был месяц, во время пеленания он дернул правой ножкой, и она хрустнула. Вова заплакал. Оказалось, сломалось бедро. В течение первого года жизни правое бедро еще три раза ломалось! Врачи заявили на меня в органы опеки, что я, мол, плохо обращаюсь с ребенком. Никто не мог объяснить причины переломов. В одной из симферопольских клиник заподозрили генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенную ломкость костей. Анализы диагноз подтвердили. Переломы у Вовы случались по два-три раза в год, чаще всего ломалось именно правое бедро. В пять лет сына признали инвалидом. От переломов правая нога укоротилась, ходить Вове трудно. В последнее время состояние стало ухудшаться. Сын часто жалуется на боли в теле, усталость. При ходьбе берет палочку, не может прыгать и бегать, по дому обычно ползает на четвереньках. Крымские врачи посоветовали нам обратиться в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где есть большой опыт в лечение несовершенного остеогенеза. Столичные врачи готовы помочь Вове – укрепить кости с помощью лекарства и провести операции по установки штифтов, но лечение платное и очень дорогое. У нас нет необходимых средств, в семье трое детей, Вова – старший. Помогите, пожалуйста!"
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем Алена Гаврина (GMS Clinic, Москва): "Из-за частых переломов у Вовы образовалась деформация костей, ноги разной длины, мальчик в подвижности ограничен. Требуются операции по установке штифтов. Но сначала нужно укрепить кости с помощью курса лечения препаратом памидронат".
Стоимость лечения 1 088 640 руб.
Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 088 640 руб.) собрана. 41 190 руб. собрали телезрители ГТРК "Таврида", 9 133 руб. собрали телезрители "Первого Крымского", 50 672 руб. собрали слушатели радио "Говорит Москва", 7 000 собрали ученики 2 "Б" класса СОШ №6 имени А.С. Пушкина (Калуга) в рамках акции "Дети вместо цветов", 13 000 руб. собрали участники благотворительной акции "Дети вместо цветов", 1 039 690 руб. собрали читатели Вестей.Ru, газеты "Крымская правда", lenta.ru, rbc.ru и rusfond.ru. Всего собрано 1 160 685 руб. Мама Вовы благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".
ПОМОЧЬ ВОВЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,930 млрд руб. В 2020 году (на 10 сентября) собрано 868 948 151 руб., помощь получили 733 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект "Совпадение", Национальный РДКМ – на "Академию донорства костного мозга" плюс гранты мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект "Столица близнецов". В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail:rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
