Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.
Сегодня мы рассказываем о 14-летней Лиане Максимовой из Тюменской области.
У девочки стремительно искривляется позвоночник – сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Лиана страдает от боли и одышки, у нее немеют руки и ноги. Консервативное лечение не помогает, девочке требуется срочная операция. Московские хирурги готовы провести ее по новейшей щадящей технологии в два этапа, но оплатить дорогую операцию мама Лианы не в силах.
Из письма Галины Чепелюк, мамы Лианы: "Дочка родилась здоровой, нормально росла и развивалась, ходила в детский сад, потом в школу. Была здоровой, общительной, любила активные игры. Когда Лиане было одиннадцать лет, я заметила, что спина у нее искривилась. Ортопед выявил начальную стадию сколиоза, назначил массаж, лечебную физкультуру. Она усердно занималась, но за год выросла на 10 см, и искривление стало еще заметнее, появилась боль в спине. Дочку направили в Университетскую клинику во Владивостоке, обследовали и сказали, что сколиоз стремительно прогрессирует, нужна срочная операция, но госквот нет, надо ждать два, а то и три года. Лиане изготовили специальный корсет, она стала ходить в бассейн, но боль в спине становилась все сильнее, появилась одышка, стали неметь руки и ноги. Я повезла дочку в Москву на консультацию к известному специалисту – профессору Колесову – в Центр травматологии и ортопедии. Доктор сказал, что операцию нужно сделать как можно быстрее. Но повторилась дальневосточная история: квот в клинике нет, ждать очереди нужно больше двух лет. Но ждать больше нельзя, а платное лечение стоит огромных денег. Пожалуйста, помогите вернуть здоровье дочери!"
Для спасения Лианы Максимовой не хватает 54 861 руб.
Заведующий отделением патологии позвоночника Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Лианы 4-я степень сколиоза, развившегося на фоне дисплазии (нарушения развития) соединительной ткани. Чтобы устранить искривление позвоночника, мы применим эффективную технологию VBT (вертикальную динамическую коррекцию сколиоза). Она позволит скорректировать деформацию в процессе роста костей благодаря натяжению закрепленного на позвоночнике специального гибкого шнура – корда. Учитывая характер заболевания, Лиане мы проведем операцию в два этапа с интервалом в 1–1,5 месяца".
Стоимость операции 1 713 858 руб.
1 615 569 руб. собрали читатели Вести.Ru, rbc.ru и rusfond.ru
43 428 руб. собрали слушатели радио "Говорит Москва"
Не хватает 54 861 руб.
ПОМОЧЬ ЛИАНЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 156 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 17,088 млрд руб. В 2022 году (на 13 января) собрано 25 354 574 руб., помощь получили 16 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант на развитие Национального РДКМ в конкурсе «Москва – добрый город». Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
