По словам Елены, беременность протекала нормально. Проблемы обнаружили на 30-ой неделе во время УЗИ.
Елена Цвигун, мама Даниила:
"Врач обнаружил, что с левой ножкой небольшие отклонения. Сказал, что это не страшно, сразу после рождения посмотрите, может все расправится".
Однако родился Даня с множественными пороками развития.
Елена Цвигун, мама Даниила:
"Возможно, из-за того, что он в тазовом предлежании был, деформация головы, кривошея, тазобедренная дисплазия, вальгус и косолапость".
Елена обратилась к генетику в Абакане, который после осмотра поставил предположительный диагноз Синдром Марфана – это наследственное заболевание, так называемая сверхгибкость. Уже в поликлинике по месту жительства Дане назначили ношение воротника для исправления кривошеи и шину Фрейка для лечения тазобедренных суставов. Медики детской больницы Красноярска сказали, что примут на госпитализацию и обследование, когда ребенку исполнится два-три месяца. Тогда семья обратилась в клинику Минусинска.
Глеб Андрианов, ортопед, травматолог (Минусинск):
"Ребёнку необходимо лечение левой стопы методом Понсети: этапные гипсования, затем оперативное лечение под местным наркозом. Ахиллотомия – хирургическая операция рассечения пяточного сухожилия с целью коррекции неправильного положения стопы, после чего – гипсы на 3 недели".
Курс гипсований позволит уменьшить объем оперативного вмешательства, но важно лечение начать как можно раньше, пока стопы ребенка еще пластичны. Курс стоит почти 300 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет. Помочь можно, отправив смс со словом дети на номер 5542 и любой суммой. Например, ДЕТИ 100. Эта сумма спишется с вашего мобильного счета. Также перевести пожертвование можно через мобильное приложение Русфонда.
