Сегодня мы рассказываем о шестилетней Ане Морозовой из города Губкинского в Ямало-Ненецком АО.
У девочки редкое врожденное заболевание – хроническая кишечная недостаточность. Это значит, что из-за нарушения работы тонкого кишечника организм ребенка не получает многих жизненно важных элементов. В больнице Ане наладили процесс введения необходимых питательных веществ внутривенно. Для того чтобы девочка могла нормально расти и развиваться, ей жизненно необходимо получать внутривенное питание и дома. Но его запас на полгода стоит более полутора миллионов рублей. У Аниной мамы таких денег нет.
Из письма Елены Морозовой, мамы Ани: "До пяти месяцев дочь была на грудном вскармливании, нормально развивалась, набирала вес. А когда я стала прикармливать ее смесями, начался понос, сильная рвота. Малышку положили в больницу, смеси отменили. Но теперь и грудное молоко не усваивалось. У Ани выявили непереносимость глютена и лактозы, назначили специальное лечебное питание. Рвота прекратилась, но пищеварение не наладилось, дочка страдала от анемии, отставала в росте, весе. Из-за нехватки кальция и фосфора кости были хрупкими, не выдерживали нагрузки, ломались. Точный диагноз Ане поставили лишь два месяца назад: хроническая белково-энергетическая недостаточность. Это значит, что из-за нарушения работы кишечника организм испытывает острую нехватку необходимых веществ. В больнице дочке установили бровиак (венозный катетер), через него начали водить специальное питание. Аня окрепла, но весит всего 14 кг – это очень мало для ее возраста! После выписки из больницы нужно продолжать внутривенное питание, а я не могу его купить, нет денег. Двоих детей воспитываю одна. Умоляю, помогите!"
Для спасения Ани Морозовой не хватает 293 636 руб.
Заведующая отделением педиатрии Детской городской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): "У Ани врожденная патология кишечного эпителия, всасывание питательных веществ происходит не полностью. В результате сформировалась хроническая белково-энергетическая недостаточность. У девочки аномальное отставание в росте и весе, пониженная плотность костей. Чтобы Аня окрепла и получила возможность нормально расти и развиваться, ей на протяжении длительного периода необходимо внутривенное сбалансированное питание".
Стоимость внутривенного питания на полгода 1 500 294 руб.
1 206 658 руб. собрали читатели Вестей.Ru, rbc.ru, lenta.ru и rusfond.ru
Не хватает 293 636 руб.
ПОМОЧЬ АНЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 139 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 19,262 млрд руб. В 2023 году (на 22 июня) собрано 680 745 115 руб., помощь получили 562 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2022 года Русфонд выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных, в декабре Национальный РДКМ получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
