В НИИ Минобороны приступают сегодня к клиническим испытаниям отечественной вакцины от коронавируса. Для проверки уникального препарата отобрали 50 военных добровольцев, среди которых есть и медики. Всем участникам программы предстоит прожить две недели на карантине. Испытания помогут установить, насколько разработка эффективна и безопасна ли для человека.
50 добровольцев, давших согласие первыми испытать на себе новую вакцину, прибыли в 48-й центральный научно-исследовательский институт Минобороны. Специалисты этого ведомства совместно с экспертами Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии Минздрава разрабатывают препарат, способный вызвать стойкий иммунитет к COVID-19.
О том, что военные ученые в содружестве с гражданскими коллегами ведут эту работу, в начале прошлой недели президенту доложил глава Минобороны.
"В настоящее время специалисты института завершают доклинические исследования экспериментального образца вакцины. Окончание данных работ 1 июня. Завершить клинические исследования планируется до конца июля", — отрапортовал Сергей Шойгу, министр обороны РФ.
И вот, как и докладывал министр, доклинические испытания завершены. Теперь добровольцам и медперсоналу предстоит 14-дневный карантин.
"Очень важным перед началом исследования является недопущение заражения добровольцев и медицинского персонала, который будет вместе с ними находиться, новой коронавирусной инфекцией", — отметил Евгений Крюков, начальник Главного военного клинического госпиталя имени академика Н. Н. Бурденко, член-корреспондент РАН.
Среди пятидесяти добровольцев десять — военные медики, остальные — военнослужащие-контрактники самых разных подразделений вооруженных сил.
"Нам необходимо было отобрать около 50 человек, отвечающих критериям исследования, среди которых: добровольное информированное согласие, отсутствие хронических заболеваний военнослужащих, в том числе онкологических, гематологических, которые могут существенно повлиять на течение и на трактовку клинических исследований, результаты клинических исследований", — пояснил Крюков.
Во время исследований предстоит решить два принципиальных вопроса — насколько безопасен препарат и действительно ли он вызывает иммунитет к коронавирусу. Прежде чем начать работу с людьми, ученые досконально изучили ее влияние на животных.
"Ранее специалистами 48-го института была доказана эффективность и безопасность этого препарата как на крупных лабораторных животных, так и на мелких — обезьянах и хомяках", — рассказал Сергей Борисевич, начальник 48-го Центрального НИИ Минобороны России, член-корреспондент РАН.
Вклад в медицину 48-го центрального научно-исследовательского института Минобороны переоценить сложно. Например, именно здесь изучали и успешно испытывали вакцины против лихорадки Эбола, ближневосточного респираторного синдрома, универсальной вакцины от гриппа.
Клинические исследования вакцины от COVID-19 завершатся до конца июля.
