Атипичный гемолитико-уремический синдром — редкое наследственное заболевание, которое диагностируется как у детей, так и у взрослых.Сотрудники медико-генетического центра Genotek, научно-производственной компании "Генериум" и Сеченского университета объединили усилия для лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС). Атипичный гемолитико-уремический синдром — крайне редкое заболевание. Всего один человек из двух миллионов имеет эту наследственную болезнь, которая поражает и детей, и взрослых. Заболевание приводит к образованию тромбов в мелких сосудах и масштабному поражению внутренних органов, что делает состояние потенциально фатальным. Однако ранняя диагностика и лечение по новой методике предотвращают развитие сопряженных болезней, таких как инсульт, инфаркт миокарда и почечная недостаточность. Разработанную методику эксперты назвали ∎Программой раннего доступа∎: после диагностики пациенту проводят генетический тест и определяют наличие мутации. Если мутация существует, то препарат необходимо принимать постоянно. В рамках программы пациент получает первую дозу бесплатно, а в дальнейшем государство обеспечивает необходимое количество препарата для каждого пациента. В нашей стране уже существует успешный опыт лечения 6-летнего мальчика с синдромом аГУС,  описанный в журнале "Педиатрия". Тогда врачи методом экзомного секвенирования проанализировали более 6000 генов и выявили генетический вариант, который является причиной развития заболевания (потеря генов CFHR1, CFHR3),  после чего назначили прицельно действующий препарат.