Обследование новорожденных проводилось раньше только на пять генетических заболеваний. Такая практика действовала во всех регионах России с 2006 года. Медики выявляли врожденные нарушения работы щитовидной железы, надпочечников, обмена веществ. После введения расширенного неонатального скрининга специалистам удастся диагностировать многие болезни на доклинической стадии.
По мнению врачей, главное, чтобы к результатам исследования с пониманием относились родители. Ведь чем раньше удастся начать лечение, тем выше шансы на счастливую и здоровую жизнь. Медицина сегодня шагнула далеко вперед.
Заместитель главного врача по поликлиническому разделу работы ГБУЗ «ВОКБ № 1» Наталья Бакаева отметила, что в Волгоградской области выстроено дополнительное взаимодействие с федеральными центрами ЮФО и столицы. В медико-генетической консультации в 2022 году провели более 16 тысяч исследований. В этом году помогать специалистам будут ростовские коллеги, – сообщает ГТРК "Волгоград-ТРВ".
