По его словам, документы для получения разрешения на применение мРНК-технологии поданы в Минздрав РФ, соответствующее разрешение может быть получено в течение 1-1,5 месяца.
Группы больных, которым в экспериментальном режиме будут вводить персонализированную МРНК-вакцинуот рака, созданную на основе неоантигенов, набраны в Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П. А. Герцена и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.
"Рассчитываем на разрешение применения разработанной технологии в ближайшие месяц-полтора. Уже набрано по 15 человек в каждом из онкологических центров, проанализирована их генетическая информация и определен состав персонифицированных препаратов", – рассказал Гинцбург.
Он также уточнил, что данная технология универсальна и подойдет для лечения разных типов онкологических заболеваний.
