По мнению депутата, это станет важным шагом к повышению качества и безопасности медицинской помощи.
В статье говорится, что изменения вступили в силу с 18 октября текущего года. В рамках обновленного положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности надзорный орган получит право детально изучать насколько оправдано назначение БАДов пациентам.
"Передача Росздравнадзору таких полномочий — это логичный шаг, который позволит повысить качество и безопасность медицинской помощи", – заявила Дрожжина.
Парламентарий обратила внимание на то, что, несмотря на отсутствие статуса лекарственных средств, БАДы получили широкое распространение в практике врачей. Они часто используются как дополнительный источник витаминов, минералов и других биологически активных веществ, призванных поддерживать общее состояние здоровья. Именно поэтому, по оценке депутата, крайне важно, чтобы их назначение было не просто формальностью, а основывалось на реальных медицинских показаниях.
Она также обратила внимание, что для врачебного сообщества введен строгий запрет на заключение каких-либо коммерческих сделок с производителями БАДов.
Ранее в пресс-службе Министерства здравоохранения РФ сообщили, что российские врачи и фельдшеры смогут рекомендовать пациентам только зарегистрированные биологически активные добавки (БАДы), включенные в специальный перечень, при наличии необходимых медицинских показаний.
