Ее слова приводит РИА Новости.
"У 25% привитых вообще не было признаков аллергии, или, так скажем, они были представлены настолько минимально, что коллеги их оценивали как отсутствие", – сказала Скворцова.
По ее словам, у остальных интенсивность аллергических проявлений по интегративной шкале была снижена более чем в шесть раз – "то есть, ни у одного пациента не было тяжелых аллергических проявлений".
Согласно заявлению главы ФМБА, во время клинических исследований вакцины у людей была отмечена хорошая переносимость препарата, что свидетельствует о его безопасности. Помимо этого, исследования совпадали с периодом очень интенсивного пыления: уровень концентрации пыльцы был в пять раз выше нормы.
Рекомбинантная аллерговакцина "Аллергарда" была создана в Государственном научном центре "Институт иммунологии" ФМБА России.
Ранее в ФМБА сообщали, что вакцину из РФ могут ввести в оборот в конце 2025 – начале 2026 года.
