Отмечается, что в настоящее время новый препарат активно вводят пациентам в рамках третьей фазы клинических исследований. Его необходимо применять до начала сезона активного цветения.
По информации агентства, разработкой состава занимались специалисты Института иммунологии ФМБА России. Работа идет в строгом соответствии с утвержденным Министерством здравоохранения протоколом.
Согласно данным ведомства, результаты первой и второй фаз клинического исследования свидетельствуют о потенциально высокой эффективности аллерговакцины.
Ранее директор ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России, президент Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов, член-корреспондент РАН Муса Хаитов рассказал, что в начале 2026 года планируется зарегистрировать и ввести в гражданский оборот вакцину от аллергии на березовую пыльцу и другие аллергены.
