Внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности планируют в России, сообщил ТАСС со ссылкой на утвержденный правительством РФ план.
Благодаря исследованию будущие родители могут узнать о наличии у них скрытых патогенных вариантов генов, что позволит оценить риски рождения ребенка с наследственными заболеваниями.
"Ответственным за исполнение задачи назначен Минздрав. В течение 2026 года министерство должно подготовить предложения о постепенном расширении на это неонатального скрининга и представить доклад в кабмин", – написали в агентстве.
Сейчас в РФ всех новорожденных бесплатно обследуют на 36 наследственных патологий, что позволяет начать лечение болезни до начала ее развития. Список заболеваний предлагают расширить.
