Она отметила, что ПГТ-М и ПГТ-СП рекомендуется назначать пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями, то есть носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, а также носителям хромосомных аномалий.
"С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи", – сказала ТАСС Долгушина.
Таким образом, если у ребенка в ходе расширенного неонатального скрининга выявлено генетическое заболевание, его родители могут получить медицинскую помощь с использованием ПГТ-М и/или ПГТ-СП в рамках ОМС.
Ранее председатель Госдумы Вячеслав Володин запустил в своем канале в мессенджере MAX опрос среди подписчиков об отношении к возможному введению генетического теста для будущих родителей. Большинство подписчиков поддержали инициативу.
