Данный метод позволяет выявить синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные аномалии у плода, анализируя внеклеточную ДНК, циркулирующую в крови матери.
В утвержденную программу впервые включена формулировка, уточняющая, что в рамках бесплатного обслуживания предусмотрено "неинвазивное пренатальное тестирование (определение внеклеточной ДНК плода по крови матери)". Минздрав России ранее указывал, что этот тест будет доступен женщинам с высоким или средним риском рождения ребенка с хромосомными нарушениями.
НИПТ проводится путем забора крови из вены и не требует инвазивных вмешательств, в отличие от таких методов, как амниоцентез, при которых берется околоплодная жидкость. Такой подход снижает риск осложнений, включая выкидыш, и позволяет проводить скрининг на ранних сроках беременности.
Ранее тест можно было пройти только за счет средств пациентки. Теперь возможность бесплатно сдать НИПТ в рамках ОМС доступна женщинам с повышенным риском.
До этого стало известно, что россиянам с сердечно-сосудистыми заболеваниями будут быстрее оказывать медпомощь. Максимальный срок ожидания консультации врача-специалиста сокращается с 14 до 3 рабочих дней, а диагностика будет проводиться в течение 7 дней вместо прежних 14.
