Что делать, если в роддоме сказали, что у младенца синдром Дауна? Не забывать, что родится ребенок, а не диагноз, говорят врачи. Сегодня Международный день людей с синдромом Дауна.
Екатерина понимает, как нелегко принять человека с диагнозом синдром Дауна. Узнав диагноз дочери, она отказалась от ребенка. Ошибку поняла лишь спустя год. «Я понимала, что ничего страшного-то и не случилось. Особый ребенок, у него генетическая аномалия – одна лишняя хромосома, но они развиваются, ходят, говорят, читают, пишут, сами себя обслуживают», — говорит Екатерина Ашихмина.
Теперь трехлетняя Вика окружена родительской любовью. Солнечным малышам – как называют детей с синдромом Дауна – внимания нужно много. С ними работают психологи, инструкторы и музыканты. «Многие детки начали самостоятельно ходить – это очень большой результат. Дети эмоционально откликаются, включаются в игру», — рассказывает педагог-психолог Ольга Евстигнеева.
Но главной победой стало отношение к солнечным людям. В этом году из 54 новорожденных только от восьми отказались родители. Прежде сиротами становились семь из десяти детей. Чтобы показать, что они такие же талантливые, в медицинском колледже сегодня открыли выставку фоторабот 12-летниего американского мальчика Энди, он живет с синдромом Дауна. «Эти работы поразили нас какой-то открытостью, искренностью. Мы поняли, насколько будет полезно для будущих медицинских работников познакомиться с такими резервами развития ребенка с болезнью Дауна», — сказала директор свердловского Областного медицинского колледжа Ирина Левина.
Это лишь один день, который теперь официально принадлежит людям с синдромом Дауна. Но, глядя на снимки, хватает и мгновения, чтобы увидеть безграничную искренность и понять: их возможности действительно безграничны.
