Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.
Сегодня мы рассказываем о восьмилетней Каролине Шевелевой из Симферополя.
У девочки тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА). Постепенно слабеют все мышцы, в том числе и отвечающие за дыхание. Весной Каролина за счет госбюджета начала получать лекарство спинраза, которое останавливает развитие заболевания. Но максимального эффекта от лечения можно добиться только в комплексе с ежедневной нейромышечной реабилитацией. Для этого нужна специальная виброплатформа. Приобрести дорогой прибор родителям Каролины не по силам.
Из письма Елены Шевелевой, мамы Каролины: "Из роддома Каролину выписали как совершенно здорового ребенка. Но со временем дочка стала отличаться от других детей: не села вовремя, не поползла, так и не встала на ножки. Неврологи заподозрили генетическую болезнь – спинальную мышечную атрофию. Невозможно передать ужас, который мы пережили, когда диагноз подтвердился. Нам с мужем понадобилось несколько лет, чтобы научиться с этим жить. Весной сбылась наша мечта: дочка за счет госбюджета начала получать лекарство нусинерсен (спинраза). Уже сделано четыре укола – это загрузочная доза, после которой останавливается прогрессирование заболевания. Мы уже видим улучшение в физическом состоянии дочки. Врачи считают, что максимального эффекта от лечения спинразой можно добиться только в комплексе с постоянной реабилитацией. На последней консультации невролог в Республиканской детской клинической больнице (Симферополь) рекомендовал начать ежедневную нейромышечную реабилитацию с помощью специальной виброплатформы. Этот метод показал значительное улучшение как раз для больных со СМА 2-го типа, как у Каролины. Но у нас с мужем нет возможности купить дорогой прибор. Денег хватает только на самое необходимое. Просим о помощи!"
Невролог Республиканской детской клинической больницы Алина Воронова (Симферополь): "Из-за генетической болезни – спинальной мышечной атрофии 2-го типа – у Каролины нарушены двигательные функции. Ежедневные занятия на вибротренажере "Галилео" укрепят мышцы, улучшат кровообращение и помогут поддерживать работу организма".
Стоимость вибротренажера 369 600 руб.
Рады сообщить: вся необходимая сумма (369 600 руб.) собрана. 165 000 руб. внес РНКБ Банк (ПАО). 31 127 руб. собрали телезрители ГТРК "Таврида", 7 350 руб. собрали телезрители "Первого Крымского". Читатели Вестей.Ru, газеты "Крымская правда" и rusfond.ru собрали 188 833 руб. Всего собрано 392 310 руб. Мама Каролины благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Если не будет ваших возражений, "излишки" пойдут на реализацию программы Русфонда "Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам".
ПОМОЧЬ КАРОЛИНЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,825 млрд руб. В 2020 году (на 6 августа) собрано 764 441 351 руб., помощь получили 632 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект "Совпадение", Национальный РДКМ – на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект "Столица близнецов". В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail:rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
