Сегодня мы рассказываем о 16-летней Алене Мякишевой из Москвы.
У девочки стремительно развивается искривление позвоночника – сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Алена страдает от боли в спине, ей трудно сидеть и ходить. Консервативное лечение не помогает, для предотвращения опасных осложнений девочке требуется срочная операция. В столичном Клиническом госпитале на Яузе Алене готовы провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), после которой она сможет забыть о боли, распрямить плечи и жить полноценной жизнью. Но такая операция стоит больше 2 млн руб. – для мамы девочки сумма непосильная.
Из письма Галины Кальметьевой, мамы Алены: "Дочка росла здоровой и активной – занималась танцами, любила плавать в бассейне. Но в десять лет неожиданно начала сутулиться. Сделали рентген. Оказалось, у Алены сколиоз в начальной степени. Мы активно старались справиться с ним – дочка ходила в бассейн и на массаж, дважды в год ездила в профильный санаторий, носила жесткий корсет Шено. Искривление на какое-то время приостановилось, а потом резко усилилось. В 14 лет Алена подросла на 8 см, плечи и бедра перекосились, боль в спине стала постоянной, дочке трудно сидеть и ходить. В январе этого года рентген показал, что сколиоз достиг самой тяжелой, 4-й степени. Врач сказал, нужна операция. И тут случайно я увидела по телевизору сюжет, в котором рассказывали о современном и более щадящем методе лечения сколиоза в московской клинике. Обратились туда. Алене готовы провести такую операцию – установить на позвоночник гибкую конструкцию, которая постепенно выпрямит его. Но все это платно и стоит огромных денег. Я одна воспитываю дочь, работаю на полставки инженером. Умоляю, помогите спасти дочку!"
Для спасения Алены Мякишевой не хватает 1 509 868 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО "Клинический госпиталь на Яузе" Андрей Бакланов (Москва): "У Алены грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Учитывая быстро усиливающуюся деформацию позвоночника, а также нарастающую дыхательную и сердечно-сосудистую недостаточность и тяжелый болевой синдром, девочке требуется незамедлительное хирургическое лечение. Мы готовы провести операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Этот метод позволяет устранить искривление, а также асимметрию тела, сохранив подвижность позвоночника. Качество жизни девочки кардинально улучшится".
Стоимость операции 2 189 892 руб.
680 024 руб. собрали читатели Вести.Ru и rusfond.ru
Не хватает 1 509 868 руб.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 23,023 млрд руб. В 2025 году (на 4 сентября) собрано 1 128 311 344 руб., помощь получили 1885 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ "Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир". В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
