Сегодня мы рассказываем о 14-летней Кате Гордеевой из Владивостока.
У девочки стремительно развивается искривление позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Катя страдает от боли в спине, ей трудно сидеть, стоять и ходить. Для предотвращения опасных осложнений девочке требуется срочная операция. В Медицинском центре Дальневосточного федерального университета во Владивостоке Кате готовы устранить деформацию позвоночника и зафиксировать его в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Но такая операция стоит без малого 2 млн руб., для родителей девочки сумма непосильная.
Из письма Анны Гордеевой, мамы Кати: "Дочка нормально росла и развивалась, хорошо училась в школе, занималась спортивным плаванием. Когда Кате исполнилось 12 лет, она стала жаловаться на сильные боли в спине. Вскоре мы заметили у нее перекос плеч – правое было немного выше левого. Обследование показало, что у Кати сколиоз 2-й степени. Дочка выполняла все рекомендации ортопеда – носила корсет Шено, ходила на лечебный массаж и гимнастику, продолжала заниматься плаванием. К сожалению, остановить дальнейшее искривление позвоночника это не помогло. Сейчас у Кати часто болит спина, она не может долго ходить или стоять, быстро устает. Даже встал вопрос о прекращении занятий спортом, но бросать плавание дочь не хочет – она уже кандидат в мастера спорта, и у нее много медалей. Недавно мы были на консультации у ортопеда Медицинского центра Дальневосточного федерального университета во Владивостоке. Он сказал, что консервативные методы лечения не помогут – нужна операция с установкой металлоконструкции на позвоночник. Но госквот на такую операцию в ближайшем году в клинике нет, а ждать нельзя. Собрать нужную сумму наша семья не в состоянии. Прошу, помогите!"
Для спасения Кати Гордеевой не хватает 1 297 985 руб.
Травматолог-ортопед Медицинского центра Дальневосточного федерального университета Константин Зинченко (Владивосток): "У Кати прогрессирующий идиопатический С-образный грудной правосторонний сколиоз 4-й степени. Состояние девочки стремительно ухудшается, деформация позвоночника усиливается, прогрессирует дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. Для коррекции деформации позвоночника требуется срочное хирургическое вмешательство с установкой металлоконструкции. Операция позволит избежать тяжелых осложнений, Катя сможет вернуться к активной жизни".
Стоимость операции 1 989 279 руб.
39 447 руб. собрали телезрители ГТРК "Владивосток"
16 500 руб. собрано в рамках акции "Дети вместо цветов"
635 347 руб. собрали читатели Вести.Ru и rusfond.ru
Не хватает 1 297 985 руб.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 23,107 млрд руб. В 2025 году (на 25 сентября) собрано 1 212 113 715 руб., помощь получили 2098 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
