Сегодня мы рассказываем о 17-летней Лизе Миндлиной из Москвы.
У девочки прогрессирует искривление позвоночника. Сколиоз достиг уже самой тяжелой, 4-й степени. Лизе больно сидеть, стоять и ходить, развивается одышка. Не помогает ни массаж, ни лечебная физкультура, ни постоянное ношение жесткого корсета. Спасти девочку от постоянной мучительной боли поможет только операция. Московские хирурги готовы провести ее по современной технологии, позволяющей устранить деформацию позвоночника, сохраняя при этом его подвижность. Но операция стоит больше 2 млн руб. – у Лизиной мамы таких денег нет.
Из письма Надежды Миндлиной, мамы Лизы: "Дочка редко болела, с пяти лет занималась плаванием, в 13 лет имела уже взрослый разряд. В школе была отличницей. В 2021 году у нас случилась беда: муж умер от коронавируса. Лиза тяжело пережила смерть папы, пришлось даже обращаться за помощью к психологу. В это же время она резко подросла – за полгода на 13 см. Появились боли в спине, плечи перекосились. Врачи выявили сколиоз 2-й степени. Мы выполняли все их рекомендации – делали массаж, лечебную физкультуру. Но становилось только хуже. Ортопед рекомендовал носить жесткий корсет, который будет поддерживать позвоночник. Изготовили его по индивидуальным меркам. По мере роста корсет меняли на новый, но результатов не было. В этом году Лиза поступила на бюджет в Московский государственный медицинский университет имени Сеченова. Сидеть на занятиях дочке тяжело, спина сильно болит. Недавнее обследование в клинике показало, что сколиоз достиг самой тяжелой, 4-й степени. Теперь Лизе поможет только операция. Ее готовы провести по новой технологии: установить на позвоночник гибкую конструкцию, которая постепенно его выпрямит. Но операция стоит больше 2 млн руб.! Я одна воспитываю дочь, таких денег у меня нет. Умоляю, помогите!"
Для спасения Лизы Миндлиной не хватает 1 398 306 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО "Клинический госпиталь на Яузе" Андрей Бакланов (Москва): "У Лизы грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма, выраженный болевой синдром. Консервативное лечение уже не поможет, нужна операция. Мы проведем ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – с установкой гибкой динамической конструкции. Это позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Спина выпрямится, боли уйдут, качество жизни девочки кардинально улучшится".
Стоимость операции 2 229 164 руб.
525 000 руб. внесла мама Лизы
300 000 руб. внес Александр Иванович Соболь
5858 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 1 398 306 руб.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 23,480 млрд руб. В 2025 году (на 11 декабря) собрано 1 585 201 633 руб., помощь получил 2851 ребенок. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
