Мировая медицина переживает настоящий бум. Через два дня после заявлений о расшифровке генома человека ученые преподнесли научному миру еще одну сенсацию. Исследователи идентифицировали ген, который превращает детей в стариков.
Французские и американские исследователи идентифицировали ген, ответственный за возникновение редчайшей формы преждевременного старения, передает ИТАР-ТАСС. Речь идет о прогерии (от греческого "герон" – старик), называемой также синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Это открытие позволит понять механизм других форм патологического старения и, возможно, естественного старения.

Описанная около сотни лет назад в Англии докторами Хатчинсоном (в 1886 году) и Гилфордом (в 1904) болезнь, которой подвержены дети обоих полов, имеет генетический характер и не поддается лечению. Ею страдает, по некоторым данным, один ребенок из каждых 4-8 млн. Пациенты живут примерно до 13 лет и умирают, как правило, от инфаркта.

Работы группы французских ученых, возглавляемых Николя Леви (Марсель, Национальный институт здравоохранения и медицинских исследований), а также американских исследователей под руководством Фрэнсиса Коллинза, директора Национального НИИ генома человека (штат Мэриленд), опубликованы в американском журнале "Сайенс" и британском еженедельнике "Нэйчур".