Москва17 марВести.В России улучшили процедуру доступа к лекарственным препаратам. Об этом в интервью журналисту ИС "Вести" Марине Громовой рассказал министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
Для осуществления клинических исследований, а также для получения лицензии на препараты существует специальная экспертная организация.
Она на ранних этапах сопровождает разработку и отвечает на вопросы, которые раньше задавались только в конце, по завершению всей процедуры - про эффективность, безопасность, соответственно, отсматривая уже все этапы самой разработки
пояснил министр
Михаил Мурашко подчеркнул, что если на раннем этапе исследований специалисты видят эффективность препарата и возможность быстрого доступа к нему для пациентов, то принимаются определенные регуляторные решения, чтобы спасти жизни людей.
У нас есть такие процедуры, когда после второй фазы клинических исследований препарат получает разрешение на использование. Но он находится под специальным контролем, данные по его эффективности у пациентов передаются, исследования продолжаются. Это позволяет пациентам раньше получить доступ к терапии
заявил он
