Москва1 июлВести.ИС "Вести" и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.
Сегодня мы рассказываем о десятилетней Нике Васиной из Нижнего Новгорода.
У девочки редкое заболевание, которое проявляется аномальной низкорослостью. Виновата генетическая поломка, препятствующая выработке гормона роста. Для компенсации недостатка гормона Нике требуется длительная терапия гормональным препаратом. Ведь дело не только в низкорослости – эта патология препятствует нормальному функционированию внутренних органов и провоцирует тяжелые осложнения. Но покупать дорогое лекарство мама Ники, одна воспитывающая троих детей, не в состоянии.
Дочка с самого рождения плохо прибавляла в росте и весе. Мы долго обследовались, лежали в больницах, но врачи не могли понять, в чем причина. В год Ника весила всего 5 кг, пальцы рук и ног были короткими, ногтевых пластин не было. Поставить диагноз удалось только после проведения подробного генетического анализа. У дочки псевдогипопаратиреоз – заболевание, при котором нарушается восприимчивость к паратгормону, который отвечает за кальциево-фосфорный обмен, не усваивается гормон роста, вырабатываемый организмом. Врачи назначили Нике инъекции гормона роста, благодаря вашей помощи мы получили лекарство и целый год делали уколы. Результат превзошел ожидания: Ника подросла на 10 см. Нашей радости нет предела! Сейчас лечение нужно продолжать, врачи решили увеличить дозировку препарата. Но бесплатно его не выдают, а купить лекарство самостоятельно я не имею возможности – одна воспитываю троих несовершеннолетних детей. Пожалуйста, помогите!
из письма Юлии Васиной, мамы Ники
Для спасения Ники Васиной не хватает 432 667 руб.
У Ники выявлено редкое заболевание – псевдогипопаратиреоз, проявлением которого является низкорослость. Ей была рекомендована терапия гормоном роста – препаратом растан (соматропин). Благодаря приему растана отмечается положительная динамика, рост девочки значительно увеличился. Эту терапию необходимо продолжить
Детский эндокринолог Научного медицинского исследовательского центра эндокринологии имени академика И.И. Дедова Эда Янар (Москва)
Стоимость лекарства 505 771 руб.
73 104 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 432 667 руб.
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 24,408 млрд руб. В 2026 году (на 25 июня) собрано 722 293 924 руб., помощь получили 1683 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
