В Москве учрежден фонд помощи больным боковым амиотрофическим склерозом — тяжелым и редким заболеванием, постепенно уничтожающим мышцы человека. На презентации показали фильм о жизни Стивена Хокинга — всемирно известный ученый стал символом борьбы с этим недугом. У него был выбор — жить или сдаться, и он не только не сдался, но и продолжает делать научные открытия.
"Стивен Хокинг — жизнь и наука" — авторизованную биографию английского ученого на русском языке представили столичной публике на благотворительной акции, посвященной созданию фонда больных боковым амиотрофическим склерозом — БАС. Именно с этим заболевание долгие годы борется легендарный астрофизик. Перевела книгу Любовь Сумм.
"Вы же видите, какой он. Он так всегда и смотрит: сейчас я тебе свою тайну расскажу. Потом что-то рассказывает, ты уходишь в полной уверенности, что ты знаешь эти черные дыры лучше, чем Стивен Хокинг. А он вслед тебе смеется", — рассказывает в интервью программе "Вести-Москва" переводчик Любовь Сумм.
Пришедшие на благотворительную акцию смогли увидеть и фильм "Вселенная Стивена Хокинга", рассказывающий о жизни и истории открытий, перевернувших мировую науку.
"Фильм, я надеюсь, как и книга, поможет людям узнать больше не только об этом заболевании, но и о том, что можно с ним жить, можно радоваться жизни. Только помощь нужна — ваша", — подчеркивает президент фонда больных БАС и их родственников Виктория Петрова.
В России насчитывается более 12,5 тысяч больных боковым амиотрофическим склерозом. Это практически неизученная болезнь, разрушающая нервную систему человека и безжалостно отключающая одни мышцы за другими, вплоть до полного паралича.
"У любого человека есть выбор — жить или сдаться. Он не сдался", — говорит Виктория Петрова.
До сегодняшнего дня такие пациенты были фактически предоставлены сами себе. Теперь им есть куда обратиться. Финансирование фонда пока предполагается из добровольных благотворительных пожертвований. Их на акции, кстати, уже мог сделать любой желающий.
