В субботу в России день донора. По всей стране добровольцы сдают кровь, а в Оренбуржье приступили к созданию национального регистра доноров костного мозга. Уникальная система найдет человека со сходным генотипом и оповестит трансплантационный центр. Появление подобных технологий поможет спасти тысячи пациентов с онкологическими заболеваниями, многие из которых – дети.
Судьбу 4-летняя Лиза не выбирала, девочка родилась здоровой, но еще младенцем заболела лейкозом. Сейчас она находится на поддерживающей химиотерапии, но в случае ухудшения понадобится трансплантация костного мозга. Ни родители, ни даже младшая сестра на роль доноров не подходят.
"У нас есть семья, где только четвертый рожденный ребенок подошел первому, страдающему лейкозом, вы же понимаете, какие это траты для семьи, – сказала заместитель председателя Оренбургской Ассоциации родителей детей, имеющих онкологические заболевания, Людмила Доброт. – Донора девочке с трудом и помощью спонсоров все же нашли, в Германии, операция там будет стоить очень дорого. В местном онкоцентре было бы бесплатно, но здесь пока не готовы браться за донорские пересадки, нет опыта. Собственные стволовые клетки ребенка, собранные из пуповины в момент его рождения, пересадить готовы, но услугой сохранения этих клеток в России пока пользуются редкие семьи".
Вот в таком криобоксе и хранятся те самые стволовые клетки, за которыми будущее медицины. В небольшом пакетике содержится несколько миллионов клеток, способных заменить больному костный мозг и спасти тем самым жизнь. Но выделять и хранить клетки в жидком азоте – удовольствие дорогое и в масштабах страны просто нереализуемое. Гораздо проще и эффективнее создать национальный регистр доноров костного мозга. Пока в России такого нет.
Первый шаг к созданию общенационального регистра сделали в Оренбурге и Самаре, объединив и унифицировав базы данных. На очереди Казань, Питер и Москва. Но дальнейшее развитие возможно только при участии федерального центра, уверены медики.
"Создание одного регистра обходится нам в 8 тысяч, понятно, что без государственной поддержки эта сумма будет исчисляться миллионами, и требуется безусловно государственная поддержка", – подчеркнул главный врач Оренбургской областной станции переливания крови Ринат Гильмутдинов.
Сейчас в России насчитывается порядка 20 000 потенциальных доноров стволовых клеток. необходимо на порядок больше. Попасть в регистр может любо здоровый человек, нужно лишь сдать немного крови. Дальше сложное оборудование исследует образец и типирует по генетическому коду. Согласно статистике, вероятность найти двух одинаковых по генотипу людей, как минимум, один к 5000. Поэтому чем больше доноров, тем лучше.
"Просто долг человеческий. Сейчас крови очень мало сдают, раньше много было, а сейчас не хватает. Нуждаются для спасения жизни. Жалко, уже просто как долг", – говорит почетный донор Галина Леонова.
Вслед за родителями на станцию переливания крови приходят их дети. Так возникают целые династии доноров, а их средний возраст сегодня не превышает 30 лет.
Врачи уверены, при создании национального регистра недостатка в донорах не будет. Напротив, с каждым годом их количество растет. Ведь для того, чтобы принять решение сдать кровь, достаточно лишь однажды посмотреть в глаза больному ребенку.
