Москва30 сенВести.Инновационная вакцина "Аллергарда", разработанная НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА совместно с компанией "Генериум", получила временное регистрационное удостоверение. Это открывает доступ к первой в мире генно-инженерной терапии аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии, сообщили в пресс-службе ФМБА.
Уже этой осенью вакциной смогут обеспечить десятки тысяч пациентов, которые пройдут курс перед сезоном цветения березы в 2027 году. Руководитель ФМБА Вероника Скворцова отметила, что в 2025 году концентрация пыльцы превышала норму более чем в пять раз, что сделало данные максимально репрезентативными.
У 25% пациентов симптомы аллергии отсутствовали полностью. У остальных проявления были снижены в 6 раз. В 2026 году "Аллергарда" показала еще большую эффективность: снижение в 7 раз. У 100% пациентов зафиксирован значительный рост защитных IgG-антител
заявила Скворцова
Препарат использует рекомбинантный подход вместо цельного белка, а курс сокращен до пяти подкожных инъекций вместо стандартных 30. Вакцина может быть эффективна и при перекрестной аллергии на яблоко, персик, грушу, сою и арахис. Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировано.
Препарат предназначен для пациентов старше 18 лет и применяется только по назначению врача.
